泽璟制药(688266.SH)：公司今年已有多个药品的临床试验申请获得国家药监局和美国FDA批准

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格隆汇7月10日丨近日，有投资者通过上证e互动向泽璟制药(688266.SH)提问：你好！公司今年是否有能够申报注册的药品？2024年预计有哪些品种能够达到申报药品注册条件

泽璟制药(688266.SH)回复：尊敬的投资者，您好！公司今年已有多个药品的临床试验申请获得国家药监局和美国FDA批准，如注射用ZG006、注射用盐酸ZG0895、甲苯磺酸ZG2001片、注射用ZGGS15等，公司将积极推进这些药品的临床试验进程。截至2023年4月，公司拥有17个主要在研药品的41项主要在研项目，其中除多纳非尼片外，3个在研药品（重组人凝血酶、盐酸杰克替尼片和注射用重组人促甲状腺激素）的9项适应症处于新药上市申请、III期或注册临床试验阶段，多个在研药品处于I或II期临床试验阶段。后续公司将根据药品研发进展及时履行信息披露义务。谢谢！